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面議/全職

工作內容

更新日期:2024/9/9 1、負責藥品生產用原物料、中間控制點、成品及穩定性考察樣品等的檢驗； 2、負責生產車間及微生物檢驗室等的環境監測與水質檢驗，定期進行質量回顧與分析； 3、負責檢驗儀器、設備與計量器具等的定期校準、確認及日常使用管理與維護保養； 4、負責起草或修訂藥品質量標準、分析方法等GMP管理或操作程序文件，并進行分析方法的確認； 5、配合上級主管完成檢驗超常、超標等異常數據的調查與處理;6.完成上級交辦的其他工作。

工作地點：
工作待遇：面議
工作福利：
工作性質：全職
職務類別：
需求人數：1人
到職日期：不限

要求條件

身份類別：不限
學歷限制：
其他要求：1、藥學或生物技術、藥物分析、分析化學等相關專業大專及以上學歷； 2、具備一定的檢驗基礎理論知識，獨立操作能力較強； 3、具備較好的溝通和表達能力，執行力較好； 4、工作態度嚴謹，遵守規則，有很強的責任意識； 5、具備一定的的英語聽、說、讀、寫能力； 6、具有藥企二年以上同崗位檢驗工作經驗、熟悉檢驗儀器(如HPLC、GC)的基本操作，了解cGMP、Chn.UISP法規基本要求的，優先錄取。

應徵方式

聯絡人員：
陳建花/人事經理 15860097694

需求人數：1

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